Terminal 6q deletions cause brain malformations, a phenotype mimicking heterozygous DLL1 pathogenic variants: A multicenter retrospective case series - Université Clermont Auvergne Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Prenatal Diagnosis Année : 2022

Terminal 6q deletions cause brain malformations, a phenotype mimicking heterozygous DLL1 pathogenic variants: A multicenter retrospective case series

Marion Lesieur-Sebellin
  • Fonction : Auteur
Marianne Till
  • Fonction : Auteur
Philippe Khau van Kien
Bérénice Herve
  • Fonction : Auteur
Nicolas Bourgon
  • Fonction : Auteur
Céline Dupont
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Anne‐claude Tabet
  • Fonction : Auteur
Mathilde Barrois
  • Fonction : Auteur
Aurélie Coussement
  • Fonction : Auteur
Laurence Loeuillet
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Eve Mousty
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Vuthy Ea
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Amal Assal
  • Fonction : Auteur
Laura Mary
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Sylvie Jaillard
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Claire Beneteau
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Claudine Le Vaillant
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Charles Coutton
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Françoise Devillard
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Carole Goumy
Sylvia Redon
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Yves Laurent
  • Fonction : Auteur
Audrey Lamouroux
Jérôme Massardier
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Catherine Turleau
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Damien Sanlaville
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Vincent Cantagrel
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Pascale Sonigo
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François Vialard
Laurent Salomon
Valérie Malan
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Dates et versions

hal-03824666 , version 1 (21-10-2022)

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Citer

Marion Lesieur-Sebellin, Marianne Till, Philippe Khau van Kien, Bérénice Herve, Nicolas Bourgon, et al.. Terminal 6q deletions cause brain malformations, a phenotype mimicking heterozygous DLL1 pathogenic variants: A multicenter retrospective case series. Prenatal Diagnosis, 2022, 42 (1), pp.118-135. ⟨10.1002/pd.6074⟩. ⟨hal-03824666⟩
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