Recurrent de novo missense variants in GNB2 can cause syndromic intellectual disability
N B Tan
,
A T Pagnamenta
,
M P Ferla
,
J Gadian
,
B Hy Chung
,
M Cy Chan
,
J Lf Fung
,
E Cook
,
S Guter
,
F Boschann
,
A Heinen
,
J Schallner
,
C Mignot
,
B Keren
,
S Whalen
,
Catherine Sarret
(1)
,
D Mittag
,
L Demmer
,
R Stapleton
,
K Saida
,
N Matsumoto
,
N Miyake
,
R Sheffer
,
H Mor-Shaked
,
C P Barnett
,
A B Byrne
,
H S Scott
,
A Kraus
,
G Cappuccio
,
N Brunetti-Pierri
,
R Iorio
,
F Di Dato
,
L S Pais
,
A Yeung
,
T y Tan
,
J C Taylor
,
J Christodoulou
,
S M White
N B Tan
- Fonction : Auteur
A T Pagnamenta
- Fonction : Auteur
M P Ferla
- Fonction : Auteur
J Gadian
- Fonction : Auteur
B Hy Chung
- Fonction : Auteur
M Cy Chan
- Fonction : Auteur
J Lf Fung
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E Cook
- Fonction : Auteur
S Guter
- Fonction : Auteur
F Boschann
- Fonction : Auteur
A Heinen
- Fonction : Auteur
J Schallner
- Fonction : Auteur
C Mignot
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B Keren
- Fonction : Auteur
S Whalen
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Catherine Sarret
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- PersonId : 21912
- IdHAL : catherine-sarret
- IdRef : 10937441X
D Mittag
- Fonction : Auteur
L Demmer
- Fonction : Auteur
R Stapleton
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K Saida
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N Matsumoto
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N Miyake
- Fonction : Auteur
R Sheffer
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H Mor-Shaked
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C P Barnett
- Fonction : Auteur
A B Byrne
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H S Scott
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A Kraus
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G Cappuccio
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N Brunetti-Pierri
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R Iorio
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F Di Dato
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L S Pais
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A Yeung
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T y Tan
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J C Taylor
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J Christodoulou
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S M White
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