L’unité de recherche IMoST (UMR 1240, INSERM, UCA), rattachée à l’ITMO « Technologies pour la Santé » et au cancéropôle CLARA, a pour objectifs principaux de mettre à jour de nouveaux outils et/ou cibles pour le traitement et le suivi thérapeutique, essentiellement en oncologie ainsi que leur transfert clinique. S’appuyant sur une forte expertise en radiomarquage et étude de biomarqueurs de réponse et/ ou résistance, cette unité est organisée autour de deux équipes dont les projets sont interconnectés et focalisés sur les axes mélanome, chondrosarcome et les cancers du sein triple négatif (CSTN). In fine les deux équipes convergeront vers l’approche de traitement individualisé combinant l’identification et la mise en évidence des marqueurs (imagerie, bio-pathologie) et les thérapies associées (thérapies ciblées et radiothérapies internes vectorisées). Cette démarche est renforcée par la présence au sein de notre unité d'un plateau technique englobant des locaux et équipements dédiés à la chimie, la radiochimie, la génomique/post-génomique (transcriptome, protéome, métabolome, …), la pharmacologie expérimentale et l'imagerie in vivo du petit animal (TEMP, TEP, optique et scanner X). Nos travaux de recherche bénéficient, également pour le transfert clinique, de l'expertise des radiopharmaciens, anatomo-pathologistes, cliniciens, médecins nucléaires et oncologues du centre régional de lutte contre le cancer Jean Perrin et du CHU Gabriel Montpied.
Equipe 1 : « Cibles et outils pour l’imagerie et la thérapie »
Responsable : Dr Françoise Degoul / Responsable adjoint : Dr Elisabeth Miot-Noirault Nos précédents travaux ont démontré la possibilité d’utiliser de petites molécules pour l’imagerie et la thérapie des mélanomes et des pathologies dégénératives et tumorales du cartilage. Les vecteurs utilisés pour le ciblage des mélanines et des protéoglycanes sont également déclinés pour l’adressage de nanoparticules ou pro-drogues activables en hypoxie dans le contexte de tumeurs radiorésistantes et/ou hypoxiques. De nouvelles cibles/vecteurs seront développés pour la radiothérapie interne, ainsi que des stratégies de pré-ciblage en radioimmunothérapie. La mise au point de radio marquages originaux et/ou exploitables en imagerie TEP sera largement favorisée.
Equipe 2: « Recherche translationnelle en imagerie fonctionnelle, radiopharmaceutiques et biomarqueurs théranostiques »
Responsable : Pr Florent Cachin / Responsable adjoint : Pr Frédérique Penault-Llorca
Suite à la validation préclinique des radiopharmaceutiques pour les indications de mélanome métastasé et de chondrosarcome, l’équipe prend en charge le transfert clinique en exploitant le Centre d’Innovation et de Recherche en Médecine Nucléaire (CIRMEN). La mise en évidence de biomarqueurs de réponse et/ou de résistance au traitement est effectuée à l’aide d’études prospectives et rétrospectives focalisées sur les CSTN. La présence de la protéine Her3 dans les résidus tumoraux post-traitement (néo adjuvant + anti EGFR) des CSTN qui est un indicateur de résistance sera mise en évidence par des approches d’imagerie quantitative visant à déterminer pour chaque patiente la pertinence des options thérapeutiques.
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